Ryoji Noyori

noyori2010

Data di nascita 3 settembre 1938
Luogo Hyogo (Giappone)
Nomina 1 ottobre 2002
Disciplina Chimica
Titolo Professore, Premio Nobel in Chimica, 2001

Principali premi, riconoscimenti e accademie
Premi: Premio Accademia Giappone (1995); Premio Arthur C. Cope, American Chemical Society (1997); Premio Internazionale del Re Faisal per la Scienza, Arabia Saudita (1999); Ordine della Cultura, Emperatore e Governo Giapponese (2000); Premio Wolf per la Chimica, Israele (2001); Premio Roger Adams per la Chimica Organica, American Chemical Society (2001); Premio Nobel in Chimica (2001). Accademie: Membro straniero onorario, American Academy of Arts and Sciences (2001); Membro onorario, European Academy of Sciences and Arts (2001); Pontificia Accademia delle Scienze (2002); Membro straniero, National Academy of Sciences, USA (2003); Membro straniero dell'Accademia delle scienze russa (2003); Membro straniero onorario dell'Accademia nazionale delle scienze, Corea del Sud (2005); Membro straniero della Royal Society del Regno Unito (2005); Membro Straniero dell'Accademia delle scienze polacca (2005); Accademico onorario della Academia Sinica, Taiwan (2010); Membro straniero dell'Accademia cinese delle scienze (2011); Accademico onorario dell'Accademia delle scienze dell'Uzbekistan (2019). Lauree honoris causa: Technische Universität Munchen (1995); Università di Rennes (2000); Università di Bologna (2002); Università di Alicante (2003); Università di Uppsala (2003); Università di Ottawa (2003); Università di Chicago (2003); RWTH Università di Aachen (2005); Nanjing University of Science and Technology (2007); Hong Kong Polytechnic University (2007); Hanyang University (2008); Universiti Sains Malaysia (2011); Kazan Federal University (2011); Saint-Petersburg State University (2013); Università di Liverpool (2013); Pohang University of Science and Technology (2016); Institute of Chemical Technology, India (2018).


Riassunto dell’attività scientifica
Ryoji Noyori è molto conosciuto per l’avvio (1966) e lo sviluppo della catalisi simmetrica utilizzando composti organometallici chirali. L’efficienza dei catalizzatori asimmetrici scoperti da Noyori è pari o, in alcuni casi, anche maggiore di quella degli enzimi. Le applicazioni della sua chimica originale e versatile hanno permesso a lui e ad altri scienziati di ottenere sintesi veramente efficienti di molecole organiche di importanza teorica e pratica. In particolare, la chimica basata sul ligando BINAP inventato da Noyori nel 1980 è stato messo in pratica nei laboratori di ricerca di tutto il mondo così come su scala industriale. I principali successi di Noyori includono lo sviluppo dell’idrogenazione asimmetrica pratica di alcheni e chetoni funzionalizzati utilizzando complessi chirali Ru-BINAP; isomerizzazione asimmetrica catalizzata Rh della geranilammina in citronellal enammina; la dimostrazione dell’utilità generale della risoluzione cinetica dinamica nella catalisi asimmetrica; l’invenzione di catalizzatori Ru chirali che operano un transfer di idrogenazione asimmetrico altamente selettivo di chetoni e immine; la scoperta dell’addizione altamente enantioselettiva di dialchil zinchi ad aldeidi catalizzati da amino alcoli chirali e l’elucidazione del meccanismo molecolare del fenomeno di amplificazione di chiralità. Questi metodi hanno trovato applicazione nelle sintesi di numerosi prodotti importanti, compresi il mentolo, gli antibiotici carbapenemi, gli agenti antibatterici e le prostaglandine.


Pubblicazioni principali 
Miyashita, A., Yasuda, A., Takaya, H., Toriumi, K., Ito, T., Souchi, T. and Noyori, R., Synthesis of 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP), an Atropisomeric Chiral Bis(triaryl)phosphine, and Its Use in the Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-(Acylamino)acrylic Acids, J. Am. Chem. Soc., 102, p. 7932 (1980); Noyori, R. and Hayakawa, Y., Reductive Dehalogenation Polyhalo Ketones with Low-Valent Metals and Related Reducing Agents, Org. React., 29, p. 163 (1983); Noyori, R. and Suzuki, M., Prostaglandin Syntheses by Three-Component Coupling, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 23, p. 847 (1984); Hayakawa, Y., Wakabayashi, S., Kato, H. and Noyori, R., The Allylic Protection Method in Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis. An Efficient Preparation of Solid-Anchored DNA Oligomers, J. Am. Chem. Soc., 112, p. 1691 (1990); Noyori, R. and Suzuki, M., An Organometallic Way to Prostaglandins: The Three-Component Coupling Synthesis, Chemtracts-Org. Chem., 3, p. 173 (1990); Noyori, R., Chiral Metal Complexes as Discriminating Molecular Catalysts, Science, 248, p. 1194 (1990); Noyori, R. and Takaya, H., BINAP: An Efficient Chiral Element for Asymmetric Catalysis, Acc. Chem. Res., 23, p. 345 (1990); Noyori, R. and Kitamura, M., Enantioselective Addition of Organometallic Reagents to Carbonyl Compounds: Chirality Transfer, Multiplication, and Amplification, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 30, p. 49 (1991); Noyori, R., Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York (1994); Noyori, R., Tokunaga, M. and Kitamura, M., Stereoselective Organic Synthesis via Dynamic Kinetic Resolution, Bull. Chem. Soc. Jpn., 68, p. 36 (1995); Jessop, P.G., Ikariya, T. and Noyori, R., Homogeneous Catalysis in Supercritical Fluids, Science, 269, p. 1065 (1995); Noyori, R. and Hashiguchi, S., Asymmetric Transfer Hydrogenation Catalyzed by Chiral Ruthenium Complexes, Acc. Chem. Res., 30, p. 97 (1997); Sato, K., Aoki, M. and Noyori, R., A "Green" Route to Adipic Acid: Direct Oxidation of Cyclohexenes with 30% Hydrogen Peroxide, Science, 281, p. 1646 (1998); Noyori, R. and Ohkuma, T., Asymmetric Catalysis by Architectural and Functional Molecular Engineering: Practical Chemo- and Stereoselective Hydrogenation of Ketones, Angew. Chem. Int. Ed., 40, p. 40 (2001); Noyori, R., Suga, S., Oka, H. and Kitamura, M., Self and Nonself Recognition of Chiral Catalysts: The Origin of Nonlinear Effects in the Amino-Alcohol Catalyzed Asymmetric Addition of Diorganozincs to Aldehydes, Chem. Rec., 1, p. 85 (2001); Noyori, R., Yamakawa, M. and Hashiguchi, S., Metal-Ligand Bifunctional Catalysis: A Nonclassical Mechanism for Asymmetric Hydrogen Transfer between Alcohols and Carbonyl Compounds, J. Org. Chem., 66, p. 7931 (2001); Noyori, R., Asymmetric Catalysis: Science and Opportunities (Nobel Lecture), Angew. Chem. Int. Ed., 41, p. 2008 (2002); Noyori, R., Aoki, M. and Sato, K., Green Oxidation with Aqueous Hydrogen Peroxide, Chem. Commun., p. 1977 (2003); Sandoval, C. A., Ohkuma, T., Muñiz, K. and Noyori, R., Mechanism of Asymmetric Hydrogenation of Ketones Catalyzed by BINAP/1,2-Diamine­–Ruthenium(II) Complexes, J. Am. Chem. Soc., 125, p. 13490 (2003); Noyori, R., Kitamura, M. and Ohkuma, T., Toward Efficient Asymmetric Hydrogenation: Architectural and Functional Engineering of Chiral Molecular Catalysts, Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 101, p. 5356 (2004); Noyori, R., Facts are the Enemy of Truth – Reflections on Serendipitous Discovery and Unforeseen Developments in Asymmetric Catalysis, Angew. Chem. Int. Ed., 52, p. 79 (2013).

Indirizzo professionale

Nagoya University, Department of Chemistry
Graduate School of Science
Chikusa, Nagoya 464-8602 (Japan)

Relazioni

Self-Presentation (PDF) 2002