Jürgen A. Knoblich

knoblich2020

Data di nascita 24 ottobre 1963
Luogo Memmingen, Germania
Nomina 18 agosto 2020
Disciplina Biologia
Title Scientific Director, Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences (IMBA), Vienna

Principali premi, riconoscimenti e accademie
Accademie: 2020 Consiglio di amministrazione, ISSCR (International Society for Stem Cell Research); 2014 Consiglio EMBO, membro eletto; 2013 Accademia austriaca delle scienze, eletto membro a pieno titolo; 2012 Academia Europaea, membro eletto; 2002 EMBO (European Molecular Biology Organization), membro eletto; 2002 ISSCR (International Society for Stem Cell Research), membro. Premi per la ricerca: 2016 Advanced Research Grant, European Research Council (ERC); 2015 Ernst Klenk Lecture, Università di Colonia; 2015 Medaglia Sir Hans Krebs, Federation of European Biochemical Societies (FEBS); Premio Erwin Schroedinger 2012, Accademia austriaca delle scienze (ÖAW); Borsa di ricerca avanzata 2010; Consiglio Europeo della Ricerca (CER); 2010 Karl Friedrich Bonhoeffer Lecture, Max Planck Institute for Bio-Physical Chemistry, Goettingen; Premio Wittgenstein 2009 Fondo scientifico austriaco (FWF); Premio alla carriera precoce 2003, European Life Scientist Organization (ELSO); 2001 Premio Giovani Ricercatori, European Molecular Biology Organization (EMBO); 2001 Anniversary Award, Federation of the European Biochemical Societies (FEBS). Borse di studio: 1994 Postdoctoral Fellowship (07/94-07/96), European Molecular Biology Organisation (EMBO); 1996 Postdoctoral Fellowship (07/96-09/97), Howard Hughes Medical Institute.

Riassunto dell'attività scientifica
Juergen Knoblich è un neuroscienziato dello sviluppo che studia lo sviluppo del cervello umano e i disturbi psichiatrici. Il suo laboratorio è interessato allo sviluppo del cervello umano e ai meccanismi dei disturbi neuro-evolutivi. Per analizzare questo processo, hanno sviluppato organoidi cerebrali, un metodo di coltura in 3D che ricapitola le prime fasi dello sviluppo del cervello umano a partire dalle cellule staminali pluripotenti. Coltivando organoidi da pazienti affetti da malattie, hanno potuto modellare la microcefalia e dimostrare per la prima volta che i disturbi del neurosviluppo umano possono essere studiati grazie alle colture in 3D. Utilizzando questo nuovo sistema, hanno sviluppato modelli in vitro per la migrazione a lunga distanza di interneuroni umani tra aree cerebrali. Sono inoltre stati in grado di ricapitolare la formazione di tumori cerebrali e dimostrare che i tumori cerebrali umani coltivati ​​in vitro possono essere utilizzati per testare farmaci antitumorali. Il loro obiettivo è affrontare disturbi neuro-evolutivi più complessi come l'epilessia e l'autismo e ricapitolare le connessioni a lungo raggio tra aree cerebrali funzionalmente distinte.

Pubblicazioni principali
Esk C.*, Lindenhofer D.*, Haendeler S., Schroeder B., Pflug F., Elling U., Zuber J., von Haeseler A., Knoblich J.A. (2020).  A human tissue screen identifies a regulator of ER secretion as a brain size determinant. Science (in press) *equal contribution; Bonnay F., Veloso A., Steinmann V., Köcher T., Abdusselamoglu M.D., Bajaj S., Rivelles E., Landskron L., Esterbauer H., Zinzen R.P. and Knoblich J.A. (2020). Oxidative metabolism drives immortalization of neural stem cells during tumorigenesis. Cell (in press); Homem, C.C., Steinmann, V., Burkard, T.R., Jais, A., Esterbauer, H., and Knoblich, J.A. (2014). Ecdysone and mediator change energy metabolism to terminate proliferation in Drosophila neural stem cells. Cell 158, 874-888; Eroglu, E., Burkard, T.R., Jiang, Y., Saini, N., Homem, C.C., Reichert, H., and Knoblich, J.A. (2014). SWI/SNF Complex Prevents Lineage Reversion and Induces Temporal Patterning in Neural Stem Cells. Cell 156, 1259-1273; Lancaster, M.A., Renner, M., Martin, C.A., Wenzel, D., Bicknell, L.S., Hurles, M.E., Homfray, T., Penninger, J.M., Jackson, A.P., and Knoblich, J. A. (2013). Cerebral organoids model human brain development and microcephaly. Nature 501, 373-379; Mummery-Widmer, J.L., Yamazaki, M., Stoeger, T., Novatchkova, M., Chen, D., Dietzl, G., Dickson, B.J., and Knoblich, J.A. (2009) Genome-wide analysis of Drosophila external sensory organ development by transgenic RNAi, Nature, 458, 987-992; Wirtz-Peitz, F., Nishimura, T., and Knoblich, J.A. (2008). Linking cell cycle to asymmetric division: Aurora-A phosphorylates the Par complex to regulate Numb localization, Cell, 135, 161-173; Neumüller, R.A., Betschinger, J., Fischer, A., Bushati, N., Poernbacher, I., Mechtler, K., Stephen M. Cohen, S.M. and Knoblich, J.A. (2008). Mei-P26 regulates micro RNAs and cell growth in the Drosophila ovarian stem cell lineage, Nature, 454, 241-245; Betschinger, J., Mechtler, K., and Knoblich, J.A. (2006). Asymmetric segregation of the tumor suppressor brat regulates self-renewal in Drosophila neural stem cells. Cell 124, 1241-1253; Emery, G., Hutterer, A., Berdnik, D., Mayer, B., Wirtz-Peitz, F., Gonzalez Gaitan, M., and Knoblich, J.A.(2005). Asymmetric rab11 endosomes regulate Delta recycling and specify cell fate in the Drosophila nervous system. Cell 122, 763-773; Betschinger, J., Mechtler, K. and Knoblich, J.A.  (2003). The Par complex directs asymmetric cell division by phosphorylating the cytoskeletal protein Lgl. Nature, 422, 326-330.

 

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1030 Vienna
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