Albert Eschenmoser

eschenmoser2010

Data di nascita 5 agosto 1925
Luogo Erstfeld (Svizzera)
Nomina 9 giugno 1986
Disciplina Chimica organica
Titolo Professore emerito

Principali premi, riconoscimenti e accademie
Premi: Premio Benoist, Governo svizzero (1973); Premio Welch, R.A. Welch Foundation, Houston, TX (1974); Premio Cope, Amer. Chem. Soc. (1984); Premio Wolf per la Chimica, Governo israeliano (1986); Premio Paracelsus, Swiss Chem. Soc. Accademie: Accademia Caesarea Leopoldina, Halle, Germania; Pontificia Accademia delle Scienze; Academia Europaea; American Academy of Arts and Sciences, Boston, MA; National Academy of Sciences, Washington, DC; Royal Society, London; Akademie der Wissenschaften, Göttingen, Germania; Accademia delle Arti e delle Scienze, Croazia. Ordine al Merito, Berlino, Germania; Österreichisches Ehrenzeichen für Wissenschaft und Kunst, Vienna, Austria.


Riassunto dell’attività scientifica
A. Meccanismi di reazione e stereochimica delle reazioni: primi esperimenti e studi teorici rilevanti per la biosintesi dei terpeni e stereochimica delle ciclizzazioni catalizzate dagli acidi di polieni terpenoidi (regola dell’isoprene biogenetico, insieme ad L. Ruzicka, 1953); l’interpretazione stereochimica della regola dell’isoprene biogenetica, insieme a D. Arigoni e L. Ruzicka (1955); la dimostrazione sperimentale dei meccanismi di reazione dell’ossidazione degli alcoli con l’acido cromico (1955) e del controllo stereoelettronico delle reazioni SN2- (1970); studi sperimentali e teorici sull’inversione dell’azoto (1969). B. Sintesi chimica: sviluppo di nuove reazioni e reagenti: Introduzione di reazioni di frammentazione eterocicliche nella sintesi organica (1952); frammentazione epossi-chetonica -> alchinone (1967); versione ammide acetale della trasposizione di Claisen (1969); metodi per formare legami C-C: condensazioni enammino-imminoestere (1964), contrazioni del solfuro (1968), ioduro dimetil-metilidene-imminio (1971) e reazioni α-Cloro-nitrone (1972). C. Sintesi chimica: sintesi di prodotti naturali complessi e strutture collegate: Sintesi dell’alcaloide del Colchico d'autunno, la Colchicina (1959); sintesi chimica delle corrine (1964, 1969); sintesi della vitamina B12 (in collaborazione con R.B. Woodward) (1972); studi sintetici collegati al problema della biosintesi della vitamina B12 (1980). D. Studi contemporanei: Eziologia chimica della struttura dell’acido nucleico; studi sperimentali e teorici riguardanti il problema della progettazione di modelli chimici di biogenesi.

Principali pubblicazioni 
Eschenmoser, A., Zur säurekatalysierten Zyklisierung bei Mono- und Sesquiterpenverbindungen, Promotionsarbeit Nr 2018, ETH Zürich 1951; Eschenmoser, A., Ruzicka, L., Jeger, O. and Arigoni, D., Zur Kenntnis der Triterpene. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isopren regel bei den Triterpenen, Helv. Chim. Acta, 38, p. 1890 (1955); Stadler, P.A., Nechvatal, A., Frey, A.J. and Eschenmoser, A., Untersuchungen über den sterischen Verlauf säurekatalysierter Cyclisationen bei terpenoiden Polyenverbindungen, Helv. Chim. Acta, 40, p. 1373 (1957); Schreiber, J., Leimgruber, W., Pesaro, M., Schudel, P., Threlfall, T. and Eschenmoser, A., Synthese des Colchicins, Helv. Chim. Acta, 44, p. 540 (1961); Bertele, E., Boos, H., Dunitz, J.D., Elsinger, F., Eschenmoser, A., Felner, I., Gribi, H.P., Gschwend, H., Meyer, E.F., Pesaro, M. and Scheffold, R., Ein synthetischer Zugang zum Corrinsystem, Angew. Chem., 76, p. 393 (1964); Felix, D. and Eschenmoser, A., Language Inversion am pyramidal gebundenen Stickstoff: Isolierung von diastereomeren 7-Chlor-7-azabicyclo (4.1.0) heptanen bei Raumtemperatur, Angew. Chem., 80, p. 197 (1968); Yamada, Y., Miljkovic, D., Wehrli, P., Golding, B., Löliger, P., Keese, R., Müller, K. and Eschenmoser, A., Ein neuer synthetischer Zugang zum Corrinsystem, Angew. Chem., 81, p. 301 (1969); Tenud, L., Farooq, S., Seibl, J. and Eschenmoser, A., Endocyclische SN- Reaktionen am gesättigten Kohlenstoff?, Helv. Chim. Acta, 53, p. 2059 (1970); Eschenmoser, A., Roads to Corrins (Centenary Lecture), Quart. Revs., 24, p. 366 (1970); Eschenmoser, A., Post-B12 Problems in Corrin Synthesis, Chem. Soc. Revs., 5, p. 377 (1976); Eschenmoser, A., Organische Naturstoffsynthese heute. Vitamin B12 als Beispiel, Naturwiss, 61, p. 513 (1974), erweiterte Version in Englisch: Eschenmoser, A. and Wintner, C.E., Natural Product Synthesis and Vitamin B12Science, 196, p. 1410 (1977); Pfaltz, A., Juan, B., Fässler, A., Eschenmoser, A., Jaenchen, R., Gilles, H.H., Diekert, G. and Thauer, R.K., Zur Kenntnis des Faktors F430 aus methanogenen Bakterien: Struktur des porphinoiden Ligandsystems, Helv. Chim. Acta, 65, p. 828 (1982); Eschenmoser, A., Chemistry of Corphinoids, Ann. N.Y. Acad. Sci., 471, p. 108 (1986); Eschenmoser, A., Vitamin B12: Experimente zur Frage nach dem Ursprung seiner molekularen Struktur, Angew. Chem., 100, p. 5 (1988); Eschenmoser, A., Chemical Etiology of Nucleic Acid Structure, Science, 284, p. 2118 (1999).

Indirizzo professionale

Eidgenössiche Technische Hochschule
Laboratorium für Organische Chemie
Universitätstrasse 16
CH-8092 Zürich (Switzerland)

Relazioni

The Search for the Chemistry of Life’s Origin (PDF) 2008

Design Versus Selection in Chemistry and Beyond (PDF) 2000