Suzanne Cory

cory2021

Data di nascita 11 marzo 1942
Luogo Melbourne (Australia)
Nomina 27 gennaio 2004
Disciplina Biologia molecolare
Titolo Professore

Principali premi, riconoscimenti e accademie
Premi: Premio David Syme, Università di Melbourne (1982); Medaglia Lemberg, Società Australiana di Biochimica & Biologia Moleculare (1995); Medaglia Burnet, Australian Academy of Science (1997); Premio Australia (condiviso) (1998); Premio Charles S. Mott (condiviso), General Motors Cancer Research Foundation (1998); Premio L'Oreal – UNESCO Women in Science (2001); Medaglia Reale, Royal Society (2002); Medaglia del Centenario della Federazione, Australia (2003); Pearl Meister Greengard Prize (2009); Colin Thomson Medal for Cancer Research (2011); CSIRO Eureka Prize for Leadership in Science (2012). Accademie: Australian Academy of Sciences (1986); Royal Society (1992); American Association for Immunology (1993); US National Academy of Science (1997); Asia-Pacific International Molecular Biology Network (1998); American Academy of Arts and Sciences (2001); Académie des sciences, Parigi (2002); Japan Academy (2013); American Association for Cancer Research Academy (2013).

Riassunto dell’attività scientifica
Le ricerche di Suzanne Cory hanno avuto un impatto enorme per comprendere l’immunologia e lo sviluppo dei tumori. Dopo i suoi studi pionieristici di dottorato che hanno determinato la sequenza della metionina tRNA, utilizzando i metodi di sequenziazione che erano appena stati sviluppati da Fred Sanger, i suoi studi di post-dottorato presso l’Università di Ginevra si sono incentrati sull’analisi della sequenza dell’RNA batteriofago R17, un modello di RNA messaggero. Cory tornò a Melbourne nel 1971 al Walter and Eliza Hall Institute (WEHI) con il collega e compagno Jerry M Adams. Durante i primi anni, Cory e Adams hanno scoperto capsule da 5' sugli RNA messaggeri dei mammiferi, hanno contribuito a introdurre la tecnologia di clonazione genica in Australia e hanno affrontato un enigma centrale riguardante la risposta immunitaria: come fa il corpo a produrre la miriade di anticorpi necessari per combattere una così ampia gamma di agenti infettivi? Grazie al loro laboratorio è stata scoperta la sorprendente soluzione: i geni degli anticorpi sono codificati come frammenti che possono combinarsi in una miriade di modi, creando così una diversità molto maggiore con cui combattere le infezioni. Nel 1981, la loro attenzione si è rivolta alla natura degli incidenti genetici che causano i tumori. Il loro laboratorio ha dimostrato che un danno ai cromosomi può attivare i geni promotori del cancro. Hanno perciò rintracciato la mutazione che attiva l'oncogene MYC e porta al linfoma di Burkitt, un tumore maligno delle cellule che producono anticorpi. In collaborazione con Alan Harris, hanno quindi progettato nuove linee di topi suscettibili al linfoma, per studiare le prime fasi della malattia e testare le mutazioni sinergiche. L'obiettivo attuale della loro ricerca è quello di capire in che modo le cellule decidono di vivere o morire. tale programma è stato lanciato nel 1988 dalla scoperta fondamentale di David Vaux nel loro laboratorio che BCL-2, il gene responsabile del linfoma follicolare, promuove la sopravvivenza cellulare. Questa scoperta ha aperto un modo completamente nuovo di pensare allo sviluppo del cancro, poiché è stato scoperto che tutti gli altri oncogeni (geni che causano il cancro) promuovono la proliferazione cellulare. Il gene BCL-2 ha dimostrato di avere numerosi parenti, alcuni dei quali promuovono effettivamente la morte cellulare (apoptosi) invece della sopravvivenza cellulare. Cory e Adams sono stati i leader di un importante programma presso l'Hall Institute diretto a capire come viene controllata l'apoptosi, come influenza il normale sviluppo e come contribuisce al cancro e ad altre malattie. Queste conoscenze hanno portato a un accordo di collaborazione di ricerca tra WEHI e le società statunitensi Genentech e Abbot Laboratories (ora AbbVie) per sviluppare mimetici BH3, farmaci che imitano l'azione dei trigger naturali dell'apoptosi legandosi e bloccando l'azione di BCL-2 e altri parenti della sopravvivenza pro-cellulare. Il Venetoclax, farmaco anti-BCL-2 approvato dalla FDA e sviluppato durante questa collaborazione, sta avendo un grande successo nel trattamento della leucemia linfatica cronica e di altre neoplasie linfoidi.

Pubblicazioni principali
Adams, J.M. and Cory, S., Modified nucleosides and bizarre 5'-termini in mouse myeloma rnRNA, Nature, 255, pp. 28-33 (1975); Cory, S. and Adams, J.M., Deletions are associated with somatic rearrangement of immunoglobulin heavy chain genes, Cell, 19, pp. 37-51 (1980); Adams, J.M., Gerondakis, S., Webb, E., Corcoran, L.M. and Cory, S., Cellular myconcogene is altered by chromosome translocation to an immunoglobulin locus in murine plasmacytomas and rearranged similarly in Burkitt lymphomas of man, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80, pp. 1982-6 (1983); Corcoran, L.M., Adams, J.M., Dunn, A.R. and Cory, S., Murine T lymphomas in which the cellular myc oncogene has been activated by retroviral insertion, Cell, 37, pp. 113-22 (1984); Adams, J.M., Harris, A.W., Pinkert, C.A., Corcoran, L.M., Alexander, W.S., Cory, S., et al., The c-myc oncogene driven by immunoglobulin enhancers induces lymphoid malignancy in transgenic mice, Nature, 318, pp. 533-8 (1985); Vaux, D., Cory, S. and Adams, J.M., Bcl-2 gene promotes haematopoietic cell survival and cooperates with c-myc to immortalize pre-B cells, Nature, 335, pp. 440-2 (1988); Strasser, A., Harris, A.W., Bath, M.L. and Cory, S., Novel primitive lymphoid tumours induced in transgenic mice by cooperation between myc and bcl-2, Nature, 348, pp. 331-3 (1990); Rosenbaum, H., Harris, A.W., Bath, M.L., McNeall, J., Webb, E., Adams, J.M. and Cory, S., An Eμ-v-abl transgene elicits plasmacytomas in concert with an activated myc gene, EMBO J., 9, pp. 897-905 (1990); Elefanty, A.G., Hariharan, I.K. and Cory, S., bcr-abl, the hallmark of chronic myeloid leukaemia in man, induces multiple haemopoietic neoplasms in mice, EMBO J., 9, pp. 1069-78 (1990); Perkins, A., Kongsuwan, K., Visvader, J., Adams, J.M. and Cory, S., Homeobox gene expression plus autocrine growth factor production elicits myeloid leukemia, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87, pp. 8398-8402 (1990); Strasser, A., Harris, A.W. and Cory, S., bcl-2transgene inhibits T cell death and perturbs thymic self-censorship, Cell, 67, pp. 889-99 (1991); Adams, J.M. and Cory, S., The Bcl-2 protein family: arbiters of cell survival,Science, 281, pp. 1322-26 (1998); Print, C.G., Loveland, K.L., Gibson, L., Meehan, T., Stylianou, A., Wreford, N., de Kretser D., Metcalf, D., Kontgen, F., Adams, J.M. and Cory, S., Apoptosis regulator Bcl-w is essential for spermatogenesis but appears otherwise redundant, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95, pp. 12424-31 (1998); Bouillet, P., Purton, J.F., Godfrey, D.I., Zhang, L.C., Coultas, L., Puthalakath, H., Pellegrini, M., Cory, et al.,BH3-only Bcl-2 family member Bim is required for apoptosis of autoreactive thymocytes, Nature, 415, pp. 922-6 (2002); Cory, S., Adams, J.M., The Bcl2 family: regulators of the cellular life-or-death switch, Nat. Rev. Cancer, 2(9), pp. 647-56 (2002); Egle, A., Harris, A.W., Bath, M.L., O'Reilly, L., Cory, S., VavP-Bcl2 transgenic mice develop follicular lymphoma preceded by germinal center hyperplasia, Blood, 103(6), pp. 2276-83 (2004); Egle, A., Harris, A.W., Bouillet, P., Cory, S., BIM is a suppressor of Myc-induced mouse B cell leukaemia, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101(16), pp. 6164-9 (2004); van Delft, M.F., Wei, A.H., Mason, K.D., Vandenberg, C.J., Chen, L., Czabotar, P.E., Willis, S.N., Scott, C.L., Day, C.L., Cory, S., et al., The BH3 mimetic ABT-737 targets selective Bcl-2 proteins and efficiently induces apoptosis via Bak/Bax if Mcl-1 is neutralized, Cancer Cell., 10(5), pp. 389-99 (2006); Adams JM, Cory S., The Bcl-2 Apoptotic Switch in Cancer Development and Therapy. Oncogene, 26, pp 1324-1337 (2007); Campbell K.J., Bath M., Turner M.L., Vandenberg C.J., Bouillet P., Metcalf D., Scott C.L., Cory S., Elevated Mcl-1 perturbs lymphopoeisis, promotes transformation of hematopoietic stem/progenitor cells and enhances drug resistance, Blood 116, pp. 3197-207 (2010); Vandenberg C.J., Cory S., ABT-199, a new Bcl-2 specific BH3 mimetic, has in vivo efficacy against aggressive Myc-driven mouse lymphomas without provoking thrombocytopenia, Blood 121, pp. 2285-8 (2013); Cory S., Roberts A.W., Colman P.M., Adams J.M., Targeting BCL-2-like proteins to kill cancer cells, Trends in Cancer 2, pp. 443-450 (2016); Adams J.M. and Cory S., The BCL-2 arbiters of apoptosis and their growing role as cancer targets, Cell Death Differ., 25, pp. 27-36 (2018); Anstee N.S., Bilardi R.A., Ng A.P., Xu Z., Robati M., Vandenberg C.J., Cory S., Impact of elevated anti-apoptotic MCL-1 and BCL-2 on the development and treatment of MLL-AF9 ALL in mice, Cell Death Differ, 26, pp. 1316-1331 (2019); Nguyen H.V., Vandenberg C.J., Ng A.P., Robati M.R., Anstee N.S., Rimes J., Hawkins E.D,. Cory S., Development and survival of MYC-driven lymphomas require the MYC antagonist MNT to curb MYC-induced apoptosis, Blood, 135(13), pp. 1019-1031 (2020).

 

 

Indirizzo professionale

The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
1G Royal Parade
Parkville, Victoria (Australia)